celebs-networth.com

Fru, Make, Familj, Status, Wikipedia

10 lektioner jag lärde mig under föräldraskap genom sensorisk behandlingsstörning

Handikapp
10 lektioner jag lärde mig under föräldraskap genom sensorisk behandlingsstörning

IPGGutenbergUKLtd / iStock

Det har gått åtta år sedan ett team av terapeuter från tidigt ingripande diagnostiserade min äldsta son med sensorisk behandlingsstörning. Innan den utvärderingen hade jag aldrig hört talas om sensorisk bearbetningsstörning eller akronymen SPD. Vid den tiden i mitt liv var mitt familjeliv så kaotiskt. De flesta nätterna skulle jag gå i sängen och känna mig helt utmattad och besegrad. Jag kände mig hopplös!

Idag är vår värld helt annorlunda. Min äldste son har gått från svår SPD med en stor talfördröjning till ungefär som alla andra typiska pojkar i femte klass som älskar att prata. (Min dotter säger att han kompenserar för de fyra åren som han inte talade.) Min yngste son fick också diagnosen SPD när han var 18 månader gammal, och idag uppvisar han inte längre symtom.

Under de senaste sex åren har jag pratat med tusentals familjer från hela världen genom min ideella verksamhet, SPD överordnad zon . En majoritet av dessa familjer har precis börjat sina resor och känner samma hopplöshet som jag kände efter att min son fick diagnosen. Jag startade SPD Parent Zone så att jag kunde göra det lite lättare för dem som följde i mina fotspår. Jag ville ge dem svar och hopp. Här är lektioner som jag har lärt mig som jag delar med dessa familjer:

1. Tro på ditt barn.

Allt som våra barn behöver är att en person tror på dem. Jag kände alltid att ingen annan skulle göra det om jag inte trodde på mina barn. Ibland kommer det att bli väldigt svårt att tro, men fortsätt att tro. Även om din situation ser extremt hopplös ut, fortsätt att tro. Tro på deras diagnos, inte deras prognos. Tro att de är mer än deras etiketter. Fortsätt att driva framåt och blockera alla negativa kommentarer från andra människor som inte förstår. Anmärkningsvärda förändringar kommer att hända. Tro att det är möjligt. När du tror börjar du agera. När du agerar, bryter du ner dessa väggar. Det viktigaste av allt - när de ser dig tro på dem, kommer de att börja tro på sig själva. Det är då underen händer!

nicknames for daughter

2. Tro på dig själv.

Lita alltid på din intuition. Vi vet intuitivt att något bara inte känns bra med våra barn. Ibland pratar vi oss själva om det, och andra gånger kan välmenande människor som läkare eller familj få oss att avvika från vår intuition. Oavsett vad, alltid litar på den känslan. Läkarna och lärarna är experter, men du är experten när det gäller ditt barn. Ingen känner ditt barn bättre än du. Lita på det och agera på det ... ju tidigare, desto bättre.

3. Omge dig med människor som förstår ditt barn.

Det här är en biggie. Jag har hittat ordspråket, det tar en by att uppfostra ett barn för att vara så sant. Att hitta den byn kan ibland vara väldigt svår, men om du fortsätter att söka hittar du dem. Det tog vår familj ett par år att hitta rätt skola och team av människor för våra barn. När vi hittade dessa människor började våra barn trivas direkt. Dessa människor är där ute och de kommer att göra ditt liv så mycket bättre. Om du har problem, kolla in STAR Institutes behandlingsregister för en lista över experter som bor i ditt område.

girl names meaning death

Det är också oerhört viktigt att omge dig med människor som förstår du och vad du går igenom. Det finns otaliga familjer över hela världen som går igenom samma situationer som du går igenom. Du är inte ensam och du är inte galen; du är fantastisk! Du kan lära dig värdefulla lektioner genom dessa människor. Kontakta mig när som helst om du har problem med att hitta dessa personer. Jag hjälper dig mer än gärna att hitta dem.

4. Ge aldrig upp.

Några dagar tog mina barn två steg framåt och 10 steg tillbaka. Det var väldigt frustrerande, och jag ville ge upp många gånger, men deras terapeut sa till mig att regression är en del av processen. Fokusera på hur långt du har kommit, inte hur långt du måste gå. Fortsätt skjuta framåt ett steg i taget. Alla dessa små förändringar kommer att bli stora varaktiga förändringar i slutändan. Ingenting blir bättre om du inte jobbar med det!

5. Forskning, forskning, forskning.

Kunskap är makt! Försök att lära dig så mycket du kan, så att du kan förstå ditt barn och hjälpa dem att bli bättre. Jag tillbringade oändlig natt efter oändlig natt med att undersöka SPD online och genom böcker. Det kan vara riktigt överväldigande först. Ett bra sätt att lära sig är att fråga experterna, inklusive föräldrar som har SPD-barn, terapeuter, lärare och läkare. Familjer som har gått igenom det har lärt sig genom många försök och fel. Fråga dem vad de har lärt sig. Det kommer att spara några fel. Se STAR-institutets forskningssida och bibliotek .

6. Gör dig själv en prioritet.

En av de svåraste och viktigaste sakerna att göra är att ta hand om dig själv. Som förälder till ett barn med särskilda behov känner vi oss skyldiga att ta oss tid. Det är en sträng och utmanande uppgift att vara förälder till ett barn med SPD, och det kan suga din energi torrt. Att ta tid för oss själva gör att vi kan känna oss uppdaterade, laddade och kunna hantera berg-och dalbana av känslor och vara närvarande för vår familj. Det är inte en självisk handling. Det är en nödvändighet.

nutramigen comparable formula

7. Gå in i deras värld.

Min dotter lärde mig denna extremt värdefulla lektion tidigt. Oavsett vad min son gjorde skulle min dotter ha rätt bredvid honom och göra samma sak. När min son var yngre älskade han att snurra. Min dotter skulle stå precis bredvid honom och snurra också. Med jämna mellanrum tittade han över henne och de föll på golvet och skrattade hysteriskt åt varandra och stod sedan upp och gjorde allt igen. Hon gick in i min sons värld och drog ut honom. Följ ditt barns ledning, gör vad de gör och var inte rädd för att bli dum. Det kommer att hjälpa dem att lära sig att lita på den här läskiga världen.

8. Se världen genom deras ögon.

Genom att sätta dig själv i deras skor blir du mycket mer förståelse för deras känslor och behov. Jag förstod bara inte varför min son var en så kräsen ätare, hatade hans naglar klippta, skrek när vi skulle tvätta håret och skrek när jag spolade på toaletten. Det var allt meningsfullt när jag lärde mig om SPD (ordlista avsedd). Det hjälper oss båda när jag tittar på situationen genom hans ögon. Det ger mig mer tålamod med honom.

Det är också därför det är oerhört viktigt att omge sig med människor som förstår ditt barn. Det kan verka som om de är ett dåligt barn och uppför sig illa (särskilt i skolan). Om du har någon som förstår dem kommer de att kunna ge ditt barn de verktyg de behöver för att hantera situationen på rätt sätt.

9. Lyssna inte på naysayers!

Nästan alla som jag har pratat med har pratat om dessa människor. Många har sagt att dessa människor är de som är närmast dem, som familj och vänner. När mina barn var mycket yngre fick jag många oönskade föräldratips från totala främlingar ute i allmänheten, i mataffären, på köpcentret, på restauranger, i offentliga toaletter. Det var tufft. Det är särskilt tufft när det är människor som är närmast dig. Jag har upptäckt att de som är närmast dig försöker vara hjälpsamma, men de har bara inte rätt information. Oroa dig inte för vad de säger! Du måste tro på dig själv, tro på ditt barn, bara fortsätt och be råd från experterna.

10. Var tacksam.

Koncentrera dig om de saker du har, inte vad du inte har. Vad du än fokuserar på växer. Fokusera på det positiva och det positiva växer; fokusera på det negativa och det negativa växer. Oavsett din situation finns det alltid något att vara tacksam för. Tänk bara: Det finns många människor som skulle vilja vara i din situation. Var tacksam för alla dina välsignelser.

BONUS: Det blir bättre, och det finns så mycket hopp!

Under ungefär det första året efter att min son fick diagnosen sa alla läkare och terapeuter vi gick till att han var det allvarligaste fallet de någonsin sett. Han sparkades ut från förskolan, alla barnklasser och olika idrottslag. Jag var livrädd för hans framtid och kände mig så hopplös. Snabbspolning åtta år - han har gått på samma skola de senaste fem åren. Han spelar på basket-, baseboll- och fotbollslag. Han har massor av riktigt bra vänner. Jag säger inte allt detta för att skryta. Jag säger det eftersom jag aldrig någonsin trodde att något av detta skulle vara möjligt.

Efter hans diagnos var mina förhoppningar och drömmar för honom att bara kunna äta mer än tre livsmedel, sova hela natten och kunna prata. Jag känner att min son är så framgångsrik idag eftersom vi gör alla de tio sakerna ovan. Jag är definitivt inte perfekt och inte heller min familj. Vi har bra och dåliga dagar. Det krävs mycket arbete för att komma hit och vi växer fortfarande varje dag. Jag säger detta eftersom jag vet att om vi kan göra det så kan du också! Jag tror verkligen det. Du har detta!

Moderskap handlar om att uppfostra och fira barnet du har, inte barnet du trodde du skulle få. Det handlar om att förstå att han är exakt den person han ska vara. Och att, om du har tur, kan han bara vara läraren som förvandlar dig till den person du ska vara. - Joan Ryan, Vattengivaren

Oktober är National Sensory Awareness Month. Besök STAR Institute för SPD för att lära dig mer om hur du kan sprida medvetenhet.

hee hee hoo breathing

Dela Med Dina Vänner: